В Северной столице женщина с неизлечимым заболеванием, чтобы не отправиться в интернат, вяжет игрушки.
Жительница Санкт-Петербурга Анастасия Успенская страдает редким генетическим заболеванием нервной системы Шарко-Мари-Тута. К сожалению, ее 22-летний сын болеет тем же недугом. Средств с пенсии на сиделку, лекарства и специализированные предметы не хватает на двоих. Семью могут определить в интернат, но кому захочется уезжать из родного дома. Чтобы остаться в квартире и оплачивать услуги помощников, 47-летняя женщина вяжет прекрасные игрушки.
Хобби приносит петербурженке небольшой доход, но этого очень мало. Посмотреть творчество и поддержать Анастасию можно, зайдя на ее рабочую страницу, которая так и называется: «Игрушка, которая спасает жизнь». Девиз под которым живет женщина: «Не важно сколько дней в вашей жизни. Важно, сколько жизни в ваших днях».
При заболевании Шарко-Мари-Тута происходит деформация конечностей, возникает мышечная слабость, проблемы с дыханием, зрением и слухом. Болезнь проявила себя внезапно, когда Анастасии было 38 лет. До этого женщина с двумя образованиями вела активный образ жизни и 20 лет работала массажисткой с недоношенными малышами.
Ранее мы писали о том, что специалисты из Петербурга отправятся в новые регионы РФ для помощи детям с орфанными заболеваниями.